Übertragen Sie keine Daten von 2-Ethylhexylamin oder anderen Etheraminen direkt auf Isodecyloxypropylamin. Das verfügbare technische Material zu 2-Ethylhexylamin weist auf begrenzte direkte Daten hin und nutzt nur analoge verzweigte und geradkettige Amine als vergleichende Referenzbasis. Ebenso ist bekannt, dass kationische Amin-Trennmittel über die Hydrophobisierung von Silikat- oder Phosphatoberflächen wirken; ihre Wirksamkeit hängt jedoch von der Molekülstruktur, dem Schlamm-pH-Wert und der Trennmittelkonzentration ab.
Wesentliche Erkenntnis für Beschaffungs- und Verfahrensingenieure
Verwenden Sie eine gestufte Bewertung: Bestätigen Sie zuerst die Identität, dann die Kaltfließfähigkeit des reinen Produkts, die Verdünnungsstabilität in Betriebswasser und die Flotationsausbeute mit Ihrem Erz. Die stark verzweigte C10-Gruppe stört im Allgemeinen die molekulare Packung und trägt dazu bei, dass das reine Material bei niedriger Temperatur flüssig bleibt. Im Einsatz sind die relevantesten Risiken häufig Gelbildung, Phasentrennung oder Ausfällung von Mineralsalzen nach Verdünnung – nicht jedoch Kristallisation des reinen Collectors. Jeder vergleichende Anspruch bezüglich niedriger Temperaturen erfordert dennoch gemessene, produktspezifische Ergebnisse.
| Suchen | Quelle oder Nachweis | Aktion |
|---|---|---|
| Identität von Isodecyloxypropylamin: CAS, Summenformel, Isomerenzusammensetzung | Aktuelles Sicherheitsdatenblatt (SDS) und technisches Datenblatt (TDS) des Lieferanten | Bestätigung vor Ausstellung einer Bestellbestätigung |
| Kaltviskosität des reinen Produkts | Labor-Messung im Zieltemperaturbereich | Vergleich nur mit derselben Prüfmethode |
| Verdünnungsverhalten in Betriebswasser | Kaltstabilitätsprüfung nach Verdünnung | Ergebnisse vor großtechnischem Versuch erforderlich |
| Flotationsrückgewinnung im Ziel-Erz | Labor- oder technikumsmaßstäblicher Flotationsversuch | Verwendung des tatsächlichen Erztyps und der Wasseroberflächenchemie |
| Dosierleitungs-Simulation | Kalter statischer/durchströmter Versuch mit verdünntem Produkt und Anlagenwasser | Gelbildung, Phasentrennung, Salzausfällung oder Strömungsbehinderung identifizieren |
Für dieses Produkt wurde im Quellensatz kein Lieferantenkatalog bereitgestellt. Alle Spezifikationswerte sind als Lieferantendaten zu behandeln, die anhand der Sicherheitsdatenblätter (SDS), der Chargen-Analysenzertifikate (CoA) und unabhängiger Prüfungen zu überprüfen sind.
leistung des Sammlers 3-(isodecyloxy)propylamin bei Flotation bei niedrigen Temperaturen
Amin-basierte Sammler können bei der Umkehrflotation von Silikaten aus Eisenerz oder bei der Apatit-Quarz-Trennung wirksam sein; das Ergebnis ist jedoch nicht allein durch die chemische Stoffgruppe garantiert. Für Niedertemperatur-Prozesse benötigen Sie leistungsspezifische Daten zum jeweiligen Produkt.
Da direkte quantitative Leistungsdaten für Isodecyloxypropylamin nicht in den bereitgestellten Quellen enthalten sind, verwenden Sie den folgenden Flotations-Testplan als Vergleichsrahmen. Der Test soll Mineralogie, Mahlgrad, Wasserchemie, pH-Wert, Depressormenge, Schaumbildner und Konditionierzeit festlegen, bevor Lieferanten verglichen werden.
| Flotations-Testpunkt | Festzulegende Spezifikation | Empfohlene Messgröße / zu erfassende Daten |
|---|---|---|
| Erzart | Mineralogie und Herkunft des Einsatzmaterials | Detaillierte mineralogische Zusammensetzung, Herkunftsmine und Proben-ID |
| Futterqualität | Zielmineralgehalt | Ausgangsgehalt, einschließlich Fe, SiO₂, P₂O₅ oder anderer relevanter Komponenten |
| Mahlgut-P80 | Zielkorngröße in µm | Überprüfung des tatsächlichen P80 mittels Sieb oder Laser; Aufzeichnung der vollständigen Korngrößenverteilung, soweit möglich |
| Zellstoff-pH-Wert | Sollwert ±0,1 | pH-Wert vor der Aufbereitung und nach Zugabe des Sammlers |
| Sammlerdosierung | g/t Trockenfeed auf aktiver Basis | Durchführung einer Dosis-Wirkungs-Reihe um den aktuellen Anlagen-Basiswert herum, z. B. 0,5×, 1× und 2× |
| Depressivmittel | Typ und Dosierung | Produktidentität, aktive Dosierung, Herstellungsverfahren und Aufbereitungszeit |
| Aufschäumer | Typ und Dosierung | Zusätzliche Dosierung des Schaumbildners oder klare Angabe, wann das Etheramin die Schaumbildungsfunktion übernimmt |
| Konditionierungszeit | Feste Minuten vor der Flotation | Tatsächliche Konditionierungszeit und Reihenfolge der Reagenzzugabe |
| Flotationstemperatur | Definierter Niedrigtemperaturbereich | Gemessene Aufschlämmungstemperatur während Konditionierung und Flotation; ein Bereich von 10–15 °C darf nur dann verwendet werden, wenn er dem Standortszenario entspricht |
| Konzentratgehalt | Zielgehalt oder Strafgrenzwert | Endgültige Konzentratanalyse im Vergleich zur vertraglichen oder betrieblichen Spezifikation |
| Genesung | Metallurgische Bilanz | Berechnete Zielmineral-Rückgewinnung mit der Massenbilanz-Methode angegeben |
| Rückstandverlust | Zielmineral im Rückstand | Rückstand-Analyse und berechneter Verlust an wertvollem Mineral |
Um zu veranschaulichen, welche Angaben ein strenges Niedertemperatur-Testprotokoll enthalten sollte, betrachten Sie eine veröffentlichte Bewertung eines Referenz-Niedertemperatur-Collectors, der lediglich als Collector DZ bezeichnet wurde. Ein gemischter magnetischer Konzentrat mit einem TFe-Gehalt von 53,92 % wurde bei 15 ± 2 °C, Slurry-pH 9, Stärkedosierung von 750 g/t, Collectordosierung von 150 g/t und ohne Aktivator getestet. Die Studie variierte die Collectordosierung, den Slurry-pH-Wert, die Temperatur, die Stärkedosierung und die CaO-Dosierung.
Collector DZ wurde nicht als Isodecyloxypropylamin identifiziert; daher stellt sein Ergebnis keine Leistungsnachweis für dieses Produkt dar. Verwenden Sie die Studie ausschließlich als methodologische Vorlage für die Felder, die ein Lieferant angeben sollte: Collector-Identität, Erzart und -gehalt, Temperatur, pH-Wert, Dosierung, Depressionsprogramm, Konzentratqualität und Rückgewinnung.
Welche Flotationsvariablen sollten vor dem Vergleich von Lieferanten festgelegt werden?
Legen Sie zunächst das Mineralsystem fest. Wenn Sie Lieferant A an einem hochgradigen Hämatit-Erz und Lieferant B an einem niedriggradigen, komplexen Magnetit-Erz vergleichen, ist der Vergleich nicht gültig. Der Lieferant sollte Gehalt der Aufgabe, Korngröße, Wasserzusammensetzung, Reagenzdosierungen und Konditionierungszeit angeben. Falls diese Variablen fehlen, fordern Sie den Laborbericht anstatt einer Zusammenfassungstabelle an.
Wann kann ein Ergebnis aus einem anderen Erzkörper als Nachweis verwendet werden?
Nur als Screening-Indikator. Ein Ergebnis aus Eisenerz lässt sich nicht direkt auf Apatit-, Kaliumsalz- oder Spodumen-Systeme übertragen, da sich Adsorption des Collectors, pH-Reaktion und Wasserchemie unterscheiden können. Verwenden Sie unabhängige Laborversuche mit Ihrem eigenen Erz als endgültige Grundlage für die Auswahl des Lieferanten.
Fließfähigkeit von Ether-Amin-Flotationsreagenzien bei niedriger Temperatur
Die Fließfähigkeit bei niedriger Temperatur ist nicht identisch mit der Flotationsleistung. Ein Etheramin kann bei 5 °C noch fließen, aber in der Flotationszelle möglicherweise nicht ausreichend dispergieren. Ein niedriger Pour Point ersetzt nicht die Viskositäts-, Trübpunkt- oder Verdünnungsprüfung.
Erstellen Sie vor dem Vergleich von Lieferanten eine Temperatur-Viskositäts-Tabelle. Messen Sie das reine Produkt bei festgelegten Temperaturen und dokumentieren Sie Aussehen, Viskosität, Fließverhalten sowie jegliche Phasentrennung. Verzweigungen können die molekulare Packungsdichte im Vergleich zu einem geradkettigen Analogon verringern; sie rechtfertigen jedoch nicht die Zuweisung eines spezifischen Pour Points oder einer spezifischen Viskositätskurve ohne datenbasierte Angaben zu Sorte und Charge.
| Temperatur (°C) | Empfohlene optische Prüfung | Empfohlene Viskositäts-/Fließkenngröße | Zu verwendende Prüfmethode | Qualifikationshinweis |
|---|---|---|---|---|
| 25 | Farbe, Klarheit, suspendierte Bestandteile und Phasengleichmäßigkeit | Gemessene dynamische Viskosität in mPa·s | Validierte Rotationsviskosimeter-Methode mit Angabe von Gerät, Spindel und Drehzahl | Ermittlung der Chargen-Basislinie |
| 20 | Vergleich mit der Referenztemperatur von 25 °C | Gemessene Viskosität und prozentuale Abweichung vom Ausgangswert | Verwenden Sie dieselbe Geometrie und eine definierte Einschwingzeit | Untersuchen Sie unerwartete Trübung oder Unstetigkeit |
| 15 | Notieren Sie Klarheit, Trübung, Sediment oder separate Phase | Gemessene Viskosität und Beobachtung des Ausgießens/Fließverhaltens | Geben Sie die Temperaturtoleranz und die Einschwingzeit an | Muss für das vorgesehene System pumpfähig bleiben |
| 10 | Notieren Sie die Homogenität nach der Kühlhaltung | Gemessene Viskosität und Fließzeit, falls verwendet | Die Methode muss bei allen Lieferanten einheitlich angewandt werden | Vergleich mit der winterlichen Betriebsgrenze des Standorts |
| 5 | Auf Gelbildung, Phasentrennung, Feststoffe oder Fließverlust prüfen | Gemessene Viskosität, sofern die Methode weiterhin gültig ist; andernfalls ein definierter Fließtest angeben | Jede Änderung des Rotors oder der Drehzahl angeben; ungleiche Methoden nicht direkt vergleichen | Die Annahmegrenze muss sich aus der Förderleistung der Pumpe und der Leitungsfähigkeit ergeben |
| 0 | Auf Gelbildung, Phasentrennung, Feststoffe oder Fließverlust prüfen | Gemessene Viskosität oder definiertes Ergebnis des Niedrigtemperatur-Fließtests | Dauer der Kaltlagerung vor der Messung dokumentieren | Nur verwenden, wenn 0 °C für Lagerungs- oder Dosierbedingungen relevant ist |
Hier werden keine universellen Viskositätswerte oder Freigabe-/Ablehnkriterien festgelegt. Dieses Feld mit Lieferanten-CoA-Daten oder Messwerten der tatsächlich angebotenen Charge füllen.
Verwenden Sie eine vereinbarte Prüfmethode für alle Lieferanten. Wenn Lieferant A die Brookfield-Viskosität bei einem bestimmten Spindel/Drehzahl angibt und Lieferant B eine andere Methode angibt, können die Werte nicht direkt miteinander verglichen werden. Dokumentieren Sie die Methode, den Spindeltyp, die Schergeschwindigkeit, die Probentemperatur und die Temperaturausgleichszeit.
Fordern Sie zudem das Sicherheitsdatenblatt (SDS) oder das technische Datenblatt (TDS) des Lieferanten zu Erstarrungspunkt, Pour Point und allen Empfehlungen zur Kaltlagerung an. Falls dieser Wert nicht angegeben ist, bitten Sie um das Chargenzertifikat (CoA) und klären Sie ab, ob der Test an der aktuellen Produktionscharge durchgeführt wurde.
Belegt ein niedrigerer Pour Point bessere Flotationsleistung bei niedrigen Temperaturen?
Nein. Der Pour Point zeigt lediglich an, ob die reine Flüssigkeit weiterhin fließfähig bleibt, nicht aber, ob der verdünnte Sammler in kaltem Prozesswasser dispergiert bleibt oder ob er das Zielmineral effektiv flotiert. Ein Produkt kann zwar eine akzeptable Fließfähigkeit im unverdünnten Zustand aufweisen, bei Verdünnung bei niedriger Temperatur jedoch ausflocken, gelieren oder die Ausbeute verlieren. Fordern Sie daher sowohl Fließfähigkeits- als auch Flotationsdaten an.
Verdünnung und Dispergierung von Etheramin in kaltem Prozesswasser
In vielen Anlagen wird der Sammler vor der Dosierung mit Prozesswasser verdünnt. Kaltes Prozesswasser kann die Dispersion stärker verändern als Laborwasser bei Raumtemperatur. Salze, Härteionen, feine Feststoffe und der pH-Wert können Trübung, Ablagerungsbildung oder eine gelartige Phasentrennung verursachen.
Führen Sie einen Stabilitätstest für Verdünnungen unter Verwendung des tatsächlichen Prozesswassers durch, das Sie in der Produktion einsetzen werden. Verwenden Sie kein entmineralisiertes Wasser, es sei denn, dies ist tatsächlich Ihr Prozesswasser.
| Prüfbedingungen | Variable zur Festlegung oder Dokumentation | Empfohlene Messgröße / Qualifikationshinweis |
|---|---|---|
| Sammler-Los / -Charge | Lieferant, Qualität, Chargennummer sowie Form als freie Aminverbindung oder als bereitgestelltes Salz | Verknüpfen Sie jedes Ergebnis mit dem getesteten Los |
| Verdünnungsverhältnis | gewichtsprozent (w/w) Sammler auf aktiver Basis | Testen Sie die geplante Anlagenkonzentration sowie eine niedrigere und eine höhere Konzentration, soweit praktikabel |
| Wasserquelle | Standort der Anlage, Probenahmepunkt und Datum | Verwenden Sie das tatsächliche Verdünnungswasser; bewahren Sie eine Wasserprobe für Wiederholungstests auf |
| Wasserchemie | Härte, Leitfähigkeit, Hauptionen, suspendierte Feststoffe und Alkalinität | Geben Sie gemessene Werte an, statt einen allgemeinen Härtebereich zuzuweisen |
| Wassertemperatur | Tatsächliche und Zieltemperatur in °C | Führen Sie den Test bei der niedrigsten realistischen Prozesswassertemperatur sowie bei einer Referenztemperatur im Normalbetrieb durch |
| Neutralisationsgrad | Säureidentität und molares Verhältnis zur Aminverbindung | Geben Sie an, ob die Neutralisation vor der Lieferung oder während der Anlagenanmischung erfolgte; eine teilweise Neutralisation mit Essigsäure ist bei Eisenoxid-Etheramin-Verfahren üblich |
| Reihenfolge der Zugabe | Sammlersubstanz ins Wasser oder Wasser in die Sammlersubstanz | Testen Sie die vorgesehene Anlagenreihenfolge und notieren Sie die Bildung von Globulen oder Gel |
| Mischenergie | Mischart, Drehzahl, Leistung (sofern verfügbar) und Zeit | Verwenden Sie eine reproduzierbare Methode, die sich auf die Mischfähigkeit der Anlage beziehen lässt |
| pH-Wert vor der Verdünnung | PH-Wert des Rohwassers sowie pH-Wert des reinen Produkts oder des Konzentrats | Notieren Sie beide Werte zusammen mit der Mess-Temperatur |
| pH-Wert nach der Verdünnung | PH-Wert des verdünnten Reagenz | Messen Sie unmittelbar danach sowie nach der festgelegten Haltezeit |
| Aussehen zum Zeitpunkt t=0 | Klarheit, Trübung, Gel, Partikel, Schaum oder separate Phase | Fotografien unter konstanten Lichtverhältnissen aufnehmen |
| Aussehen nach 1 Stunde | Derselbe Beobachtungssatz | Kein hartes Gel oder nicht wieder dispergierbares Depot unter den vorgeschlagenen Bedingungen |
| Aussehen nach 4 Stunden | Derselbe Beobachtungssatz | Sediment, Rahmschicht oder Phasengrenze quantifizieren |
| Aussehen nach 24 Stunden | Derselbe Beobachtungssatz | Wiederdispergierbarkeit sowie Wandablagerungen und Gesamtaussehen dokumentieren |
| Phasentrennung | Schichthöhe oder Volumenprozentsatz | Legen Sie die Akzeptanzgrenze anhand der Dosierungskonsistenz und der Anlagen-Toleranz fest; kennzeichnen Sie keinen willkürlichen Wert als universell. |
Die Reihenfolge des Mischens ist entscheidend. Einige Etheramin-Formulierungen verteilen sich leichter, wenn sie unter ständigem Rühren in Wasser gegeben werden, während andere klebrige Klümpchen bilden können, wenn Wasser zum Amin hinzugefügt wird. Testen Sie beide Reihenfolgen und dokumentieren Sie die Unterschiede.
Wie teste ich die Verdünnungsdispersion mit dem tatsächlichen Anlagenwasser?
Entnehmen Sie eine repräsentative Wasserprobe aus der Prozessleitung an der Stelle, an der das Flotationsmittel verdünnt wird. Messen Sie vor dem Test den pH-Wert, die Leitfähigkeit, die Härteionen und die suspendierten Feststoffe. Bereiten Sie Verdünnungen in derselben Konzentration vor, die in der Anlage geplant ist – üblicherweise 1 %, 2 % oder 5 % w/w –, und lagern Sie sie 24 Stunden bei der niedrigsten erwarteten Prozesstemperatur. Dokumentieren Sie die visuelle Klarheit, die Trübung, den pH-Wert sowie eventuelle Ablagerungen an der Gefäßwand.
Vermeidung von Gelbildung und Phasentrennung in den Dosierleitungen für Flotationsmittel
Bei Verwendung von hochverzweigtem Isodecyloxypropylamin sollten Probleme mit der Dosierung bei niedrigen Temperaturen nicht automatisch als Kristallisation des Reinstoffs beschrieben werden. Feldbeschränkungen treten häufiger nach Verdünnung auf, wenn Ionen aus hartem Wasser, lokale pH-Werte, unvollständige Neutralisation oder mangelhafte Durchmischung zu Gelbildung, Emulsionsauftrennung oder Ausfällung von Mineralsalzen führen. Unbeheizte Förderleitungen, stehende Leitungsabschnitte („dead legs“) und die Konstruktion des Verdünnungspunkts können diese Fehler verschärfen. Ein Produkt, das einen einfachen Bechertest erfolgreich besteht, kann dennoch nach mehrstündigem Stillstand in einer Dosierleitung den Durchfluss einschränken.
Führen Sie vor dem industriellen Maßstab eine Simulation der Dosierleitung durch. Geben Sie den verdünnten Sammler in eine Spiralschlaufe oder ein enges Rohr, halten Sie ihn 8 bis 24 Stunden auf der Zieltemperatur für niedrige Temperaturen und messen Sie dann den Druckabfall, das visuelle Erscheinungsbild sowie die Zeit bis zur Wiederherstellung eines stabilen Durchflusses.
| Simulationsobjekt für die Leitung | Zu definierender Prüfzustand | Empfohlene Messgröße / Qualifikationshinweis |
|---|---|---|
| Innendurchmesser der Leitung | Entspricht dem Anlagenrohr oder testen Sie mehr als einen möglichen Durchmesser | Den tatsächlichen Innendurchmesser aufzeichnen; nicht vom Nenndurchmesser außen ableiten |
| Leitungsmaterial | Entspricht dem vorgesehenen HDPE, Edelstahl oder anderem benetzten Material | Die vollständige Rohrspezifikation erfassen und auf Wandablagerungen prüfen |
| Verdünnungsverhältnis | Geplanter Massenanteil % w/w auf aktiver Basis | Sowohl die übliche als auch eine glaubwürdige Worst-Case-Konzentration angeben |
| Wassergestützt | Tatsächliches Anlagenprozesswasser oder Aufbereitungswasser | Härte, Leitfähigkeit, pH-Wert, Schwebstoffe und Probenahmestelle erfassen |
| Temperatur konstant halten | Niedrigste glaubwürdige Leitungstemperatur | Temperatur entlang des Prüfabschnitts überprüfen, nicht nur in der umgebenden Kammer |
| Statische Haltezeit | Erwartete maximale Stillstandsperiode | Eine Übernacht-Haltezeit von 8–24 h kann eine Screening-Bedingung sein, wenn sie den Anlagenbetrieb widerspiegelt |
| Druckabfall vor/nach | Differenzdruck bei derselben gesteuerten Durchflussrate | Zulässige Erhöhung anhand der Pumpenkennlinie, der Leitungsauslegung und der Basiswiederholbarkeit festlegen; eine feste Grenze von 0,2 bar gilt nicht universell |
| Sichtprüfung | Gel, Feststoff, separate Phase, Sediment oder Wandfilm | Nur qualifizieren, wenn kein strömungsbehindernder Pfropfen oder anhaltende Ablagerung vorhanden ist |
| Strömungserholung nach dem Neustart | Zeit- und Druckverlauf zur Erreichung des Basisflusses | Akzeptanz anhand der tatsächlichen Dosiersteuerungsreaktion definieren; eine universelle Fünf-Sekunden-Grenze wird nicht unterstützt |
Werte wie eine 12-mm-Leitung, eine Haltezeit von 5 °C, eine Verweilzeit von 12 h oder ein Betriebsdruck von 2,5 bar dürfen nur dann als vorgeschlagene Prüfeinstellungen verwendet werden, wenn sie mit der Anlagenauslegung übereinstimmen. Sie sind keine intrinsischen Eigenschaften von Isodecyloxypropylamin.
Was muss ich in einer RFQ verlangen, bevor ich eine Niedrigtemperatur-Angabe akzeptiere?
Folgendes von jedem Lieferanten verlangen:
-
Aktuelles Sicherheitsdatenblatt (SDS) mit Abschnitt 1 und Abschnitt 3 zur chemischen Identität
-
Technisches Datenblatt (TDS) mit Dichte, Aminzahl, Feuchtegehalt, Pourpoint, Cloudpoint und Viskositätsmethode
-
Chargen-Analysezertifikat (CoA), das der angebotenen Charge entspricht
-
Kaltviskositäts- oder Fließfähigkeitsdaten bei 5 °C, 10 °C oder 15 °C
-
Dilutionsstabilitätsdaten in Prozesswasser
-
Bench-Flotationsdaten mit Angabe der Erzart, des Erzgehalts, des pH-Werts, der Sammlerdosierung und der Temperatur
-
Ein Vorschlag für einen Standortversuch mit vereinbarten Annahmekriterien
Falls der Lieferant den Begriff „Niedrigtemperatur“ verwendet, ohne die Temperatur oder die Prüfmethode zu definieren, fordern Sie eine schriftliche Klarstellung an.
Hauptanforderung vor dem Kauf
Fordern Sie das aktuelle TDS/SDS, das Chargen-Zertifikat der angebotenen Charge sowie eine kleine Laborprobe an. Führen Sie die Identitätsprüfung, die Kaltviskosität, die Verdünnungsstabilität und den Flotationsrückgewinnungstest mit Ihrem Erz und Ihrem Anlagenwasser durch. Führen Sie anschließend eine Simulation der Dosierleitung durch, bevor Sie sich auf einen industriellen Versuch festlegen. Dies ist der einzige Weg, Lieferanten miteinander zu vergleichen, ohne Marketingaussagen anstelle von Daten zu akzeptieren.
Hinweis: Die obigen Daten beruhen auf den angegebenen Erzproben und Laborbedingungen. Die Ergebnisse in der Anlage können aufgrund der Mineralogie, der Wasseroberflächenchemie und der Prozesseinstellungen variieren. Standortversuche werden vor einer industriellen Skalierung empfohlen.
Inhaltsverzeichnis
- leistung des Sammlers 3-(isodecyloxy)propylamin bei Flotation bei niedrigen Temperaturen
- Fließfähigkeit von Ether-Amin-Flotationsreagenzien bei niedriger Temperatur
- Verdünnung und Dispergierung von Etheramin in kaltem Prozesswasser
- Vermeidung von Gelbildung und Phasentrennung in den Dosierleitungen für Flotationsmittel
- Hauptanforderung vor dem Kauf