Isodecyloxypropylamine cho tuyển nổi khoáng vật ở nhiệt độ thấp: Cần kiểm tra những yếu tố nào

Nếu bạn đang so sánh các nhà cung cấp isodecyloxypropylamine cho mạch tuyển nổi ở nhiệt độ thấp, yêu cầu đầu tiên là phải thử nghiệm sản phẩm trong điều kiện cụ thể của bạn trước khi chấp nhận bất kỳ tuyên bố nào về ‘loại dùng được ở nhiệt độ thấp’. Tên isodecyloxypropylamine mô tả một cấu trúc amin ete có nhóm ankyl nhánh C10, nhưng không xác định một phân bố đồng phân duy nhất. Các biến số chất lượng của sản phẩm khi giao hàng bao gồm phân bố các đồng phân nhánh, lượng isodecanol còn dư, độ ẩm, độ tinh khiết của amin tự do và các tạp chất vi lượng. Ở công đoạn tiếp theo tại nhà máy, mức độ trung hòa bằng một axit như axit axetic trở thành một biến công thức riêng biệt, có thể ảnh hưởng đến khả năng phân tán trong nước và hiệu quả tuyển nổi.

Không được chuyển dữ liệu trực tiếp từ 2-ethylhexylamine hoặc các amin ete khác sang isodecyloxypropylamine. Vật liệu kỹ thuật hiện có đối với 2-ethylhexylamine ghi nhận dữ liệu trực tiếp là hạn chế và chỉ sử dụng các amin nhánh và amin mạch thẳng tương tự như cơ sở so sánh. Tương tự vậy, các chất thu hồi amin dạng dương ion được biết là hoạt động thông qua quá trình làm kỵ nước bề mặt silicat hoặc phốtphat, nhưng hiệu quả phụ thuộc vào cấu trúc phân tử, pH của bùn và nồng độ chất thu hồi.

Điểm chính dành cho kỹ sư mua hàng và kỹ sư quy trình

Sử dụng đánh giá từng giai đoạn: xác nhận danh tính trước, sau đó là khả năng chảy ở nhiệt độ thấp của sản phẩm tinh khiết, độ ổn định khi pha loãng trong nước nhà máy và hiệu suất tuyển nổi với quặng của quý vị. Nhóm C10 có cấu trúc phân nhánh cao thường làm gián đoạn sự sắp xếp phân tử và giúp vật liệu tinh khiết duy trì tính lưu động ở nhiệt độ thấp. Trong thực tế vận hành, các rủi ro liên quan hơn thường là hiện tượng đông đặc, tách pha hoặc kết tủa muối khoáng sau khi pha loãng thay vì kết tinh của chất bắt nổi tinh khiết. Bất kỳ tuyên bố so sánh nào về hiệu suất ở nhiệt độ thấp vẫn đòi hỏi kết quả đo lường cụ thể cho từng sản phẩm.

Không có danh mục nhà cung cấp nào được cung cấp trong bộ dữ liệu nguồn cho sản phẩm này. Coi tất cả các giá trị đặc tả là dữ liệu do nhà cung cấp cung cấp, cần kiểm tra chéo với SDS, chứng nhận phân tích lô (CoA) và kiểm tra độc lập.

hiệu suất chất bắt nổi 3-(isodecyloxy)propylamine trong tuyển nổi ở nhiệt độ thấp

Các chất bắt nổi gốc amin có thể hiệu quả trong tuyển nổi đảo ngược silicat từ quặng sắt hoặc tách apatit–thạch anh, nhưng hiệu quả không được đảm bảo chỉ dựa trên nhóm hóa chất. Đối với các mạch tuyển nổi ở nhiệt độ thấp, bạn cần dữ liệu hiệu suất cụ thể cho từng sản phẩm.

Vì dữ liệu hiệu suất định lượng trực tiếp cho isodecyloxypropylamine không được đưa vào các nguồn cung cấp, hãy sử dụng kế hoạch thử nghiệm tuyển nổi sau đây làm khung so sánh. Thử nghiệm cần cố định thành phần khoáng vật, kích thước nghiền, hóa học nước, độ pH, liều lượng chất ức chế, chất tạo bọt và thời gian điều hòa trước khi so sánh giữa các nhà cung cấp.

Để minh họa những nội dung mà một quy trình thử nghiệm ở nhiệt độ thấp nghiêm ngặt nên báo cáo, hãy xem xét một đánh giá đã công bố về một chất bắt nổi chuẩn ở nhiệt độ thấp, được xác định chỉ bằng ký hiệu DZ. Một hỗn hợp tinh quặng từ tính có hàm lượng TFe là 53,92% đã được thử nghiệm ở nhiệt độ 15±2°C, pH bùn 9, liều lượng tinh bột 750 g/t, liều lượng chất bắt nổi 150 g/t và không dùng chất hoạt hóa. Nghiên cứu này đã thay đổi liều lượng chất bắt nổi, pH bùn, nhiệt độ, liều lượng tinh bột và liều lượng CaO.

Chất bắt nổi DZ không được xác định là isodecyloxypropylamine, do đó kết quả của nó không phải là bằng chứng về hiệu suất của sản phẩm này. Chỉ sử dụng nghiên cứu này như một khuôn mẫu về phương pháp luận cho các thông tin mà nhà cung cấp cần báo cáo: danh tính chất bắt nổi, loại quặng và hàm lượng quặng, nhiệt độ, pH, liều lượng, chương trình chất ức chế, chất lượng tinh quặng và tỷ lệ thu hồi.

Những biến số nổi nào cần được cố định trước khi so sánh các nhà cung cấp?

Trước tiên cần cố định hệ khoáng. Nếu bạn so sánh nhà cung cấp A trên quặng hematit hàm lượng cao và nhà cung cấp B trên quặng magnetit phức tạp hàm lượng thấp, thì phép so sánh đó không hợp lệ. Nhà cung cấp cần báo cáo hàm lượng đầu vào, kích thước nghiền, thành phần nước, liều lượng thuốc tuyển nổi và thời gian điều kiện hóa. Nếu những biến số này bị thiếu, hãy yêu cầu báo cáo phòng thí nghiệm thay vì bảng tóm tắt.

Khi nào có thể sử dụng kết quả từ một thân quặng khác làm bằng chứng?

Chỉ với vai trò chỉ báo sàng lọc. Kết quả từ quặng sắt không thể áp dụng trực tiếp cho các hệ apatit, kali hoặc spodumen do sự hấp phụ chất bắt nổi, phản ứng theo pH và hóa học nước có thể khác nhau. Hãy sử dụng các thử nghiệm bán công nghiệp do bên thứ ba thực hiện với chính quặng của bạn làm cơ sở cuối cùng để lựa chọn nhà cung cấp.

Khả năng chảy ở nhiệt độ thấp của thuốc tuyển nổi loại ether amine

Khả năng chảy ở nhiệt độ thấp không giống với hiệu suất nổi. Một amin ete có thể vẫn chảy được ở 5°C nhưng lại không phân tán đủ trong tế bào nổi. Điểm đông đặc thấp không thay thế được độ nhớt, điểm làm đục hoặc các phép thử pha loãng.

Xây dựng bảng quan hệ giữa nhiệt độ và độ nhớt trước khi so sánh các nhà cung cấp. Đo sản phẩm nguyên chất ở các nhiệt độ cố định và ghi lại ngoại quan, độ nhớt, hành vi chảy và bất kỳ hiện tượng tách pha nào. Sự phân nhánh có thể làm giảm mức độ xếp chồng phân tử so với đồng phân mạch thẳng tương ứng, nhưng điều này không biện minh cho việc gán một điểm đông đặc cụ thể hay một đường cong độ nhớt mà không có dữ liệu riêng biệt theo từng loại và từng lô.

Không gán các giá trị độ nhớt chung hay giới hạn đạt/không đạt ở đây. Điền bảng này bằng dữ liệu Chứng nhận phân tích (CoA) từ nhà cung cấp hoặc kết quả đo từ lô hàng thực tế được đề xuất.

Sử dụng một phương pháp thử nghiệm đã được thống nhất cho tất cả nhà cung cấp. Nếu nhà cung cấp A báo cáo độ nhớt Brookfield tại một đầu đo/tốc độ nhất định và nhà cung cấp B báo cáo một phương pháp khác, các giá trị đó không thể so sánh trực tiếp với nhau. Ghi rõ phương pháp, đầu đo, tốc độ cắt, nhiệt độ mẫu và thời gian cân bằng.

Đồng thời yêu cầu nhà cung cấp cung cấp SDS hoặc TDS về điểm làm đục, điểm đông đặc và mọi khuyến nghị liên quan đến bảo quản ở nhiệt độ thấp. Nếu giá trị không có sẵn, hãy yêu cầu Giấy chứng nhận phân tích lô (CoA) và xác nhận xem phép thử đã được thực hiện trên lô sản xuất hiện hành hay chưa.

Liệu điểm đông đặc thấp hơn có chứng minh khả năng nổi ở nhiệt độ thấp tốt hơn không?

Không. Điểm đông đặc chỉ cho biết liệu chất lỏng nguyên chất còn giữ được tính lưu động hay không, chứ không phản ánh việc chất thu hồi đã pha loãng có vẫn duy trì trạng thái phân tán trong nước công nghệ lạnh hay có nổi được khoáng chất mục tiêu hay không. Một sản phẩm có thể đạt yêu cầu về tính lưu động khi ở dạng nguyên chất nhưng vẫn bị kết tủa, tạo gel hoặc suy giảm hiệu suất thu hồi khi pha loãng ở nhiệt độ thấp. Do đó, cần yêu cầu cả dữ liệu về tính lưu động lẫn hiệu quả nổi.

Việc pha loãng và phân tán Ether Amine trong nước công nghệ lạnh

Tại nhiều nhà máy, chất thu hồi được pha loãng bằng nước quy trình trước khi đưa vào liều lượng. Nước quy trình lạnh có thể làm thay đổi độ phân tán nhiều hơn so với nước phòng thí nghiệm ở nhiệt độ môi trường. Các muối, ion gây độ cứng, các hạt rắn mịn và độ pH có thể gây đục, hình thành cặn hoặc tách pha dạng gel.

Thực hiện thử nghiệm độ ổn định khi pha loãng bằng đúng loại nước nhà máy mà quý vị sẽ sử dụng trong sản xuất. Không nên dựa vào nước khử khoáng trừ khi đó chính là nước quy trình thực tế của quý vị.

Thứ tự trộn có ảnh hưởng. Một số công thức ether amine phân tán dễ hơn khi cho vào nước dưới sự khuấy liên tục, trong khi các công thức khác có thể tạo thành những cục dính nếu cho nước vào amine. Thử cả hai thứ tự và ghi lại sự khác biệt.

Làm thế nào để kiểm tra khả năng phân tán khi pha loãng bằng nước thực tế từ nhà máy?

Lấy mẫu nước đại diện từ đường ống quy trình tại vị trí mà chất thu hồi (collector) sẽ được pha loãng. Đo pH, độ dẫn điện, ion gây độ cứng và chất rắn lơ lửng trước khi tiến hành thử nghiệm. Pha loãng ở nồng độ tương ứng với kế hoạch áp dụng trong nhà máy—thông thường là 1%, 2% hoặc 5% w/w—và giữ ở nhiệt độ quy trình thấp nhất dự kiến trong 24 giờ. Ghi lại độ trong, độ đục, pH và bất kỳ cặn nào bám trên thành bình.

Ngăn ngừa hiện tượng đông đặc và tách pha trong đường ống cấp liều chất thu hồi nổi

Với isodecyloxypropylamine có nhánh cao, các vấn đề về việc cấp liều ở nhiệt độ thấp không nên tự động được mô tả là hiện tượng kết tinh của sản phẩm nguyên chất. Các hạn chế trong thực địa thường xuất hiện sau khi pha loãng, khi các ion nước cứng, pH cục bộ, trung hòa chưa đầy đủ hoặc khuấy trộn kém có thể gây ra hiện tượng tạo gel, tách pha nhũ tương hoặc kết tủa muối khoáng. Các đường ống dẫn không được gia nhiệt, các đoạn ống chết (dead legs) và thiết kế điểm pha loãng có thể làm trầm trọng thêm những sự cố này. Một sản phẩm vượt qua bài kiểm tra đơn giản trong cốc thủy tinh vẫn có thể gây hạn chế dòng chảy sau khi đứng yên trong đường ống cấp liều trong vài giờ.

Sử dụng mô phỏng đường ống cấp liều trước khi mở rộng quy mô công nghiệp. Đặt chất thu hồi đã pha loãng vào một cuộn ống hoặc ống nhỏ, giữ ở nhiệt độ thấp mục tiêu trong 8–24 giờ, sau đó đo độ sụt áp, quan sát ngoại quan và thời gian để khôi phục lại dòng chảy ổn định.

Các giá trị như đường kính ống 12 mm, giữ nhiệt ở 5°C, thời gian lưu 12 giờ hoặc áp suất vận hành 2,5 bar chỉ có thể được sử dụng làm thông số thử nghiệm đề xuất khi chúng phù hợp với thiết kế nhà máy. Đây không phải là các tính chất nội tại của isodecyloxypropylamine.

Tôi nên yêu cầu những gì trong bản yêu cầu báo giá (RFQ) trước khi chấp nhận tuyên bố về khả năng hoạt động ở nhiệt độ thấp?

Yêu cầu các nội dung sau từ mỗi nhà cung cấp:

• Bảng dữ liệu an toàn hóa chất (SDS) hiện hành, bao gồm Mục 1 và Mục 3 về danh tính hóa chất

• Bảng dữ liệu kỹ thuật (TDS) nêu rõ khối lượng riêng, giá trị amin, độ ẩm, điểm chảy, điểm đục và phương pháp đo độ nhớt

• Giấy chứng nhận phân tích lô (CoA) khớp với lô hàng được chào bán

• Dữ liệu độ nhớt ở nhiệt độ thấp hoặc khả năng chảy ở 5°C, 10°C hoặc 15°C

• Dữ liệu ổn định khi pha loãng trong nước quy trình

• Dữ liệu nổi trên bàn thử nghiệm với loại quặng, độ giàu, độ pH, liều lượng thuốc bắt nổi và nhiệt độ được nêu rõ

• Đề xuất thử nghiệm tại hiện trường kèm các tiêu chí chấp nhận đã được thống nhất

Nếu nhà cung cấp sử dụng cụm từ “nhiệt độ thấp” mà không xác định rõ giá trị nhiệt độ hoặc phương pháp thử nghiệm, hãy yêu cầu họ cung cấp văn bản làm rõ bằng văn bản.

Yêu cầu chính trước khi mua hàng

Yêu cầu bảng dữ liệu an toàn (TDS/SDS) hiện hành, chứng nhận phân tích lô (CoA) cho lô hàng được đề xuất và một mẫu phòng thí nghiệm nhỏ. Tiến hành kiểm tra nhận dạng, độ nhớt ở nhiệt độ thấp, độ ổn định khi pha loãng và thử nghiệm thu hồi nổi bằng quặng và nước nhà máy của bạn. Sau đó thực hiện mô phỏng đường ống định lượng trước khi cam kết tiến hành thử nghiệm quy mô công nghiệp. Đây là cách duy nhất để so sánh các nhà cung cấp mà không chấp nhận ngôn ngữ tiếp thị thay cho dữ liệu thực tế.

Ghi chú: Các dữ liệu nêu trên dựa trên các mẫu quặng và điều kiện phòng thí nghiệm đã nêu. Kết quả tại hiện trường có thể khác biệt do ảnh hưởng của đặc điểm khoáng vật học, thành phần hóa học của nước và thông số vận hành quy trình. Khuyến nghị thực hiện thử nghiệm tại hiện trường trước khi mở rộng quy mô lên mức công nghiệp.