Mos transferoni të dhënat nga 2-etilheksilamina ose aminat e tjera etere direkt në izodeciloksi-propilaminë. Materiali teknik i disponueshëm për 2-etilheksilaminën shënon të dhëna të kufizuara direkte dhe përdor aminat e degëzuara dhe të zinxhirëve të drejtë vetëm si bazë krahasuese. Ngjashëm, kolektorët kationikë të aminave janë të njohur se punojnë përmes hidrofobizimit të sipërfaqeve të silikatit ose të fosfatit, por efikasiteti varet nga struktura molekulare, pH e pastës dhe koncentrimi i kolektorit.
Pikë kyçe për inxhinierët e blerjes dhe të procesit
Përdorni një vlerësim të fazuar: konfirmoni identitetin në mënyrë të parë, pastaj rrjedhshmërinë e ftohtë të produktit të pastër, stabilitetin e tij gjatë diluimit në ujin e fabrikës dhe riporitjen e flotimit me mineralet tuaja. Grupi i degëzuar shumë C10 zakonisht pengon paketimin molekular dhe ndihmon materialin e pastër të mbetet i lëngshëm në temperaturë të ulët. Në përdorim, rreziqet më të rëndësishme janë shpesh gëlqerimi, ndarja e fazave ose precipitimi i kripërave minerale pas diluimit, jo kristalizimi i kolektorit të pastër. Çdo deklaratë krahasuese për temperaturë të ulët kërkon akoma rezultate të matuara specifike për produktin.
| Gjetja | Burimi ose provat | Veprim |
|---|---|---|
| Identiteti i izodeciloksi-propilaminës: CAS, formula molekulare, përbërja e izomerëve | Fletëshkresa e sigurisë (SDS) dhe fletëshkresa e të dhënave teknike (TDS) nga furnizuesi aktual | Konfirmo para se të lëshosh porosinë |
| Viskoziteti i ftohtë i produktit të pastër | Matja në laborator në intervalin e temperaturës që kërkohet | Krahaso vetëm me metodën e njejtë të testimit |
| Sjellja gjatë diluimit në ujin e fabrikës | Testi i stabilitetit të diluimit në temperaturë të ulët | Kërkohen rezultatet para provës në shkallë të madhe |
| Rikuperimi me flotim në mineralin e synuar | Provë laboratorike ose pilot me flotim | Përdorimi i llojit aktual të mineralit dhe kimisë së ujit |
| Simulimi i linjës së dosimit | Provë e ftohtë statike/me rrjedhë me produkt të dilutuar dhe ujë fabrikë | Identifikimi i gëlqerimit, ndarjes së fazave, precipitimit të kripërave ose kufizimit të rrjedhës |
Nuk është dhënë katalogu i furnizuesit në grupin burimor për këtë produkt. Të gjitha vlerat e specifikimeve duhet trajtuar si të dhëna të furnizuesit që duhet kontrolluar kundrejt SDS, certifikatës së analizës së partisë dhe testimeve të pavarura.
performanca e kolektorit 3-(isodeciloksi)propilamin në flotimin me temperaturë të ulët
Kolektorët bazë amine mund të jenë efektivë për flotimin e kundërt të silikatëve nga minerali i hekurit ose për ndarjen e apatitit nga kuarcii, por rezultati nuk garanton vetëm nga familja kimike. Për qarqet me temperaturë të ulët, ju nevojiten të dhëna specifike të performancës së produktit.
Sepse të dhënat direkte kuantitative për performancën e izodeciloksi-propilaminës nuk janë përfshirë në burimet e siguruara, përdorni planin e mëposhtëm të testit të flotimit si strukturë krahasimi. Testi duhet të fiksojë mineralogjinë, madhësinë e grinës, kiminë e ujit, pH-në, dozën e depresantit, lëndën e ngritur dhe kohën e kondicionimit para se të krahasohen furnizuesit.
| Punkt i testit të flotimit | Specifikimi që duhet të fiksohet | Metrika e rekomanduar / ajo që duhet të regjistrohet |
|---|---|---|
| Lloji i minierës | Mineralogjia e ushqimit dhe origjina | Përberja mineralogjike e hollësishme, miniera e burimit dhe ID-ja e mostrës |
| Kualifikuar për hapi | Analiza e mineralit të synuar | Analiza bazë, duke përfshirë Fe, SiO₂, P₂O₅ ose komponentët e tjerë të rëndësishëm |
| Grind P80 | Madhësia e synuar e grimcave në µm | Verifikimi i madhësisë së grimcave me ekran ose me laser (P80); regjistrimi i plotë i shpërndarjes së madhësisë kur është e mundur |
| PH i pultit | Vlera e synuar ±0,1 | pH para kondicionimit dhe pas shtimit të kolektorit |
| Dozimi i kolektorit | g/t ushqim i thatë në bazë aktive | Testoni një serisë doze-përgjigje rreth vlerës së tanishme të bimës, si p.sh. 0,5×, 1× dhe 2× |
| Depresant | Lloji dhe dozimi | Identiteti i produktit, doza aktive, metoda e përgatitjes dhe koha e kondicionimit |
| Spumues | Lloji dhe dozimi | Doza e shtuar e spumuesit, ose të shprehet qartë kur amina etere siguron funksionin e spumimit |
| Koha e kondicionimit | Minuta të fiksuara para flotacionit | Koha aktuale e kondicionimit dhe radha e shtimit të reagentëve |
| Temperatura e flotacionit | Rangu i përcaktuar i temperaturës së ulët | Temperatura e maturë e pastër gjatë kondicionimit dhe flotacionit; një rang 10–15°C mund të përdoret vetëm kur përputhet me skenarin në vend |
| Grada e koncentratit | Grada e synuar ose kufiri i dënimet | Analiza e përqendrimit final në krahasim me specifikimin kontraktual ose të fabrikës |
| Rimëkëmbja | Bilanci metalurgjik | Rikuperimi i mineralit të synuar i llogaritur me metodën e bilancit të masës |
| Humbja e rrjedhës së pasme | Minerali i synuar në rrjedhën e pasme | Analiza e rrjedhës së pasme dhe humbja e llogaritur e mineralit të vlefshëm |
Për të treguar çfarë duhet të raportojë një protokoll rigoroz i testimit në temperaturë të ulët, konsideroni një vlerësim të botuar të një kolektorit referencë në temperaturë të ulët, i cili identifikohet vetëm si kolektori DZ. Një përqendrim i përzier magnetik me një shkallë TFe prej 53,92% u testua në 15±2°C, pH të pastës 9, dozë stari 750 g/t, dozë kolektori 150 g/t dhe pa aktivator. Studimi variacionoi dozën e kolektorit, pH-në e pastës, temperaturën, dozën e starit dhe dozën e CaO.
Kolektori DZ nuk u identifikua si izodeciloksi-propilamin, prandaj rezultati i tij nuk janë provë performancash për këtë produkt. Përdorni studimin vetëm si një shabllon metodologjie për fushat që një furnizues duhet të raportojë: identiteti i kolektorit, lloji dhe klasa e minerales, temperatura, pH, doza, programi i depresantit, cilësia e koncentratit dhe rikuperimi.
Cilat variabla flotacioni duhet të fiksohen para se të krahasohen furnizuesit?
Fiksojeni së pari sistemin mineral. Nëse krahasoni furnizuesin A në një mineral hematit me klasë të lartë dhe furnizuesin B në një mineral magnetit kompleks me klasë të ulët, krahasimi nuk është i vlefshëm. Furnizuesi duhet të raportojë klasën e ushqimit, madhësinë e grinndjes, përbërjen e ujit, dozat e reagentëve dhe kohën e kondicionimit. Nëse këto variabla mungojnë, kërkojeni raportin e laboratorit, jo tabelën e përmbledhjes.
Kur mund të përdoret si provë një rezultat i ndryshëm nga një trup mineral tjetër?
Vetëm si tregues i paraselektimit. Një rezultat nga mineralet e hekurit nuk përcillet drejtpërdrejt te sistemet e apatitit, potashit ose spodumenit, pasi adsorbsioni i kolektorit, përgjigjja e pH-së dhe kimia e ujit mund të ndryshojnë. Për zgjedhjen përfundimtare të furnitorit, përdorni testet e tavolinës së pavarura me mineralet tuaja.
Aftësia e Reagenteve Flotuese të Aminës së Etër-it për të rrjedhur në temperaturë të ulët
Aftësia për të rrjedhur në temperaturë të ulët nuk është e njëjtë me performancën e flotimit. Një aminë e etërit mund të vazhdojë të rrjedhë në 5°C, por të dështojë në shpërndarjen e mjaftueshme në qelizën e flotimit. Një pikë e ulët e shkrirjes nuk zëvendëson testet e viskozitetit, të pikës së retësimit ose të diluimit.
Ndërtoni një tabelë temperaturë-viskozitet para se të krahasoni furnitorët. Matni produktin e pastër në temperatura të fiksuara dhe regjistroni pamjen, viskozitetin, sjelljen e rrjedhjes dhe çdo ndarje fazore. Degëzimi mund të zvogëlojë paketimin molekular në krahasim me një analog me zinxhir të drejtë, por nuk e justifikon caktimin e një pike specifike të shkrirjes ose të një vije specifike të viskozitetit pa dhëna specifike për cilësinë dhe partinë.
| Temperatura (°C) | Kontrolla e rekomanduar e dukjes | Metrika e rekomanduar e viskozitetit / rrjedhës | Metoda e testimit për raportim | Shënimi i kualifikimit |
|---|---|---|---|---|
| 25 | Ngjyra, qartësia, lëndët e shtira dhe uniformiteti i fazës | Viskoziteti dinamik i matur në mPa·s | Metodë e verifikuar me viskozimetër rrotullues, me instrumentin, shpindelin dhe shpejtësinë e përcaktuar | Përcaktoni bazën e partisë |
| 20 | Krahasohet me referencën 25°C | Viskoziteti i matur dhe ndryshimi në përqindje nga baza | Përdorni të njëjtën gjeometri dhe një kohë të përcaktuar të ekuilibrimi | Hulumtoni mjegullin e papritur ose diskontinuitetin |
| 15 | Regjistroni qartësinë, mjegullin, sedimentin ose fazën e veçuar | Viskoziteti i matitur dhe vëzhgimi i rrjedhjes/përshkakimit | Raportoni tolerancën e temperaturës dhe kohën e ekuilibrimi | Duhet të mbetet e pompueshme për sistemin e caktuar |
| 10 | Regjistroni uniformitetin pas mbajtjes në temperaturë të ulët | Viskoziteti i matur dhe koha e rrjedhjes, nëse përdoret | Ruani metodën të njëjtë në të gjitha furnizuesit | Krahasojeni me kufirin operativ të zonës për dimër |
| 5 | Kontrolloni për gelin, ndarjen e fazës, trupat e ngurtë ose humbjen e rrjedhës | Viskoziteti i matur ku metoda mbetet e vlefshme; përndryshe raportoni një test të përcaktuar të rrjedhës | Shpjegoni çdo ndryshim të shpindelit ose të shpejtësisë dhe mos i krahasoni direkt metodat e ndryshme | Kufiri i pranimit duhet të vijë nga aftësia e pompës dhe e tubave |
| 0 | Kontrolloni për gelin, ndarjen e fazës, trupat e ngurtë ose humbjen e rrjedhës | Viskoziteti i matur ose rezultati i përcaktuar i rrjedhës në temperaturë të ulët | Regjistroni kohën e mbajtjes në frigorifer para matjes | Përdorni vetëm nëse 0°C është e rëndësishme për kushtet e ruajtjes ose të dosimit |
Këtu nuk caktohen vlera universale të viskozitetit ose kufij të pranimit/refuzimit. Plotësoni këtë tabelë me të dhënat e certifikatës së konformitetit (CoA) të furnizuesit ose me matjet nga partia e ofruar aktuale.
Përdorni një metodë testi të pajtuar për të gjithë furnizuesit. Nëse furnizuesi A raporton viskozitetin Brookfield në një shpindel/shpejtësi dhe furnizuesi B raporton një metodë tjetër, numrat nuk mund të krahasohen drejtpërdrejt. Regjistroni metodën, shpindelin, shkallën e deformimit, temperaturën e mostrës dhe kohën e ekuilibrimi.
Kërko gjithashtu nga furnizuesi SDS ose TDS për pikën e rethullimit, pikën e derdhjes dhe çdo rekomandim për ruajtjen në temperaturë të ulët. Nëse vlera nuk është e disponueshme, kërko Certifikatën e Analizës së partisë (CoA) dhe konfirmo nëse testi është kryer në partinë aktuale të prodhimit.
A vërteton një pikë më e ulët e derdhjes një flotim më të mirë në temperaturë të ulët?
Jo. Pika e derdhjes tregon vetëm nëse lëngu i pastër mbetet i lëngshëm, jo nëse kolektori i shkrirë mbetet i shpërndarë në ujërin e procesit të ftohtë apo nëse floton mineralin e synuar. Një produkt mund të ketë qëndrueshmëri të pranueshme të lëngut të pastër, por akoma të precipitojë, të gellojë ose të humbasë efikasitetin kur shkrihet në temperaturë të ulët. Kërkohet që të dy rezultatet: qëndrueshmëria e lëngut dhe efikasiteti i flotimit.
Shkrirja dhe Shpërndarja e Aminës së Etër-it në Ujërin e Procesit të Ftohtë
Në shumë fabrika, kolektori shkrihet me ujërin e procesit para dosimit. Ujëri i ftohtë i procesit mund të ndryshojë shpërndarjen më shumë se ujëri i laboratorit në temperaturë ambientale. Sallat, jonet e ngurtësisë, grimcat e holla të ngurta dhe pH-ja mund të shkaktojnë turbullim, formim depozitash ose ndarje fazore të ngjashme me gelin.
Përgatitni një test stabiliteti të diluimit duke përdorur ujin e fabrikës së vërtetë që do të përdorni në prodhim. Mos besoni në ujin e demineralizuar, përveç nëse ky është uji i vërtetë i procesit tuaj.
| Kusht Testi | Variabël për t'u rregulluar ose regjistruar | Metrikë e rekomanduar / shënim kualifikimi |
|---|---|---|
| Partia / serija e kolektorit | Furnitori, shkalla, numri i partisë dhe forma e aminës së lirë ose e kripës së furnizuar | Lidhni çdo rezultat me partinë e testuar |
| Raporti i diluimit | % peshë/peshë e kolektorit në bazë aktive | Testoni koncentrimin e planifikuar të fabrikës, së bashku me një koncentrim më të ulët dhe më të lartë ku është praktike |
| Burimi i Ujit | Vendndodhja e fabrikës, pika e marrjes së mostrës dhe data | Përdorni ujin e vërtetë të diluimit; ruani një mostrë uji për testim të përsëritur |
| Kimi e ujit | Mëndësia, përçueshmëria, jonet kryesore, trupat e ngurta të shtrembëruara dhe alkaliniteti | Raportoni vlerat e matuara në vend të përcaktimit të një gamë të përgjithshme të mëndësisë |
| Temperatura e Ujit | Temperatura aktuale dhe ajo e synuar në °C | Bëni testet në temperaturën më të ulët të mundshme të ujit të procesit dhe në temperaturën referencale të operimit normal |
| Shkalla e neutralizimit | Identiteti i acidit dhe raporti molar ndaj aminës | Tregoni nëse neutralizimi është bërë para furnizimit apo gjatë përgatitjes së fabrikës; neutralizimi pjesor me acid acetic është i zakonshëm në praktikën e aminave etere të hekurit-ore |
| Renditja e përzierjes | Kolektor në ujë apo ujë në kolektor | Bëni testin me renditjen e parashikuar për fabrikën dhe shënoni formimin e globulave ose gelit |
| Përzierja e energjisë | Lloji i përzierësit, shpejtësia, fuqia ku është e disponueshme dhe koha | Përdorni një metodë të riprodhueshme që mund të lidhet me aftësinë e pjantës për të përzier |
| pH para tretjes | PH i ujit të papërpunuar dhe pH i produktit të papërpunuar ose të koncentratit | Regjistroni të dy vlerat me temperaturën e matjes |
| pH pas tretjes | PH i reagentit të tretur | Matni menjëherë dhe pas periudhës së përcaktuar të mbajtjes |
| Paraqitja në t=0 | Qartësia, mjegulla, gëlqerja, grimcat, musha ose faza e veçuar | Regjistroni fotografitë nën dritë të pandryshueshme |
| Pamja pas 1 ore | E njëjta grup vëzhgimesh | Asnjë gëlqerë e ngurtë ose depozitë jo-e rishpërndarshme në kushtet e propozuara |
| Pamja pas 4 orësh | E njëjta grup vëzhgimesh | Kuantifikoni çdo sediment, shtresë kremi ose kufi faze |
| Pamja pas 24 orësh | E njëjta grup vëzhgimesh | Regjistroni rishpërndarshmërinë, depozitat në mure dhe pamjen e përgjithshme |
| Veçimi i fazës | Lartësia e shtresës ose përqindja e vëllimit | Vendosni kufirin e pranimit nga konzistenca e dosimit dhe toleranca e fabrikës; mos i caktoni një vlerë arbitrare si universale |
Rendi i përzierjes është i rëndësishëm. Disa formulime të eter-aminave shpërndahen më lehtë kur shtohen në ujë nën përzierje të vazhdueshme, ndërsa të tjera mund të formojnë globula ngjitëse nëse uji shtohet në aminë. Testoni të dy renditjet dhe regjistroni ndryshimin.
Si mund ta testoj shpërndarjen e tretjes me ujin e vërtetë të fabrikës?
Merrni një mostrë reprezentative uji nga vija e procesit në pikën ku kolektorët do të tretën. Matni pH-në, përçueshmërinë, jonet e ngurtësisë dhe trupat e papërshkueshëm para testit. Përgatitni tretësira me të njëjtën koncentrim që është planifikuar në fabrikë – zakonisht 1%, 2% ose 5% peshë/peshë – dhe ruajini ato në temperaturën më të ulët të pritshme të procesit për 24 orë. Regjistroni qartësinë vizuale, turbulltinë, pH-në dhe çdo depozitë në murin e enës.
Parandalimi i gëlqerimit dhe ndarjes së fazave në vijat e dosimit të kolektorëve të flotacionit
Me izodeciloksi-propilamin me degëzim të lartë, problemet e dosimit në temperaturë të ulët nuk duhet të përshkruhen automatikisht si kristalizim i produktit të pastër. Kufizimet në fushë shfaqen më shpesh pas zbutjes, kur jonet e ujit të ngurtë, pH-ja lokale, neutralizimi i paskompletuar ose përzierja e keqe mund të shkaktojnë gellifikimin, ndarjen e emulsionit ose precipitimin e kripërave minerale. Vija e transferimit pa ngrohje, segmentet e vdekur dhe dizajni i pikës së zbutjes mund të rëndojnë këto dështime. Një produkt që kalon një test të thjeshtë në beker mund të kufizojë akoma rrjedhën pasi qëndron statik në një vijë dosimi për disa orë.
Përdorni një simulim të vijës së dosimit para zmadhimit industrial. Vendosni kolektorin e zbutur në një spirale ose tub të ngushtë, mbajeni atë në temperaturën e ulët të synuar për 8–24 orë, pastaj matni rënien e shtypjes, pamjen vizuale dhe kohën për të rivendosur rrjedhën e qëndrueshme.
| Artikulli i simulimit të vijës | Kushti i testit për të përcaktuar | Metrikë e rekomanduar / shënim kualifikimi |
|---|---|---|
| Diametri brendësor i vijës | Përputhni tubin e fabrikës ose testoni më shumë se një diametër kandidat | Regjistroni diametrin e brendshëm aktual; mos e përcaktoni nga diametri nominal i jashtëm |
| Materiali i tubit | Përputhni materialin e përdorur për HDPE, çelik inox ose material tjetër që kontakton me lëngun | Regjistroni specifikimin e plotë të tubit dhe inspektoni për depozita në murin e tij |
| Raporti i diluimit | Përqindja e planifikuar % peshë/peshë në bazë aktive | Përfshini koncentrimin normal dhe një koncentrim të mundshëm më të keqë |
| Lloji i ujit | Procesi aktual i fabrikës ose uji i rikuperuar | Regjistroni ngurtësinë, përçueshmërinë, pH-në, grimcat e shtira dhe pikën e marrjes së mostrës |
| Mbani temperaturën konstante | Temperatura më e ulët e mundshme e tubit | Verifikoni temperaturën nëpër seksionin e testimit, jo vetëm në kamerën rrethuese |
| Kohë e qëndrimit statik | Periudha maksimale e pritjes së pritshme | Një qëndrim i natës (8–24 orë) mund të jetë një kusht i shkallëzimit kur përfaqëson operimin e fabrikës |
| Rënia e shtypjes para/pas | Shtypja diferenciale në të njëjtën shpejtësi të rrjedhës të kontrolluar | Caktoni rritjen e lejuar nga vija e pompës, dizajni i tubacionit dhe përsëritshmëria bazike; një kufi fiks prej 0,2 bar nuk është universal |
| Inspeksion Visual | Gel, trup i ngurtë, fazë e veçuar, sediment ose film mure | Kualifikohet vetëm kur nuk ka tapon ose depozitë të qëndrueshme që pengon rrjedhën |
| Rikuperimi i rrjedhës pas rivendosjes | Koha dhe shtypja e trendit për të arritur rrjedhën bazë | Përcaktoni pranimin nga përgjigja aktuale e kontrollit të dosimit; një kufizim universal prej pesë sekondash nuk mbështetet |
Vlerat si vija 12 mm, mbajtja në 5°C, koha e qëndrimit 12 h ose shtypja operative 2,5 bar mund të përdoren si parametrat e propozuar të testimit vetëm kur përputhen me projektimin e fabrikës. Ato nuk janë veti të brendshme të izodeciloksi-propilaminës.
Çfarë duhet të kërkoj në një RFQ para se të pranoj një pretendim për temperaturë të ulët?
Kërkojeni nga çdo furnizues:
-
SDS aktual me Seksionin 1 dhe Seksionin 3 për identitetin kimik
-
TDS me dendësinë, vlerën e aminës, lagështinë, pikën e shkrirjes, pikën e mjegullës dhe metodën e viskozitetit
-
Certifikatën e analizës së partisë (CoA) që përputhet me partinë e ofruar
-
Të dhënat e viskozitetit të ftohtë ose të aftësisë së rrjedhës në 5°C, 10°C ose 15°C
-
Të dhënat e stabilitetit të tretjes në ujë procesi
-
Të dhënat e flotimit në laborator me llojin e përcaktuar të mineralit, shkallën, pH-në, dozën e kolektorit dhe temperaturën
-
Një propozim për provë në vend me kriteret e pranimit të pajtuar
Nëse furnizuesi përdor frazën «temperaturë e ulët» pa përcaktuar temperaturën ose metodën e provës, kërko një sqarim të shkruar.
Kërkesa kryesore para blerjes
Kërko TDS/SDS aktualen, certifikatën e analizës së partisë (CoA) për partinë e ofruar dhe një mostrë të vogël laboratorike. Kryej provën e identitetit, vizkozitetin e ftohtë, stabilitetin e diluimit dhe provën e ripërtëritjes së flotimit duke përdorur mineralin tuaj dhe ujin e fabrikës suaj. Pastaj kryej një simulim të linjës së dosimit para se të angazhohesh për një provë industriale. Kjo është mënyra e vetme për të krahasuar furnizuesit pa pranuar gjuhën e marketingut në vend të të dhënave.
Shënim: Të dhënat e mësipërme janë të bazuara në mostrat e përcaktuara të mineralit dhe kushtet e laboratorit. Rezultatet në vend mund të ndryshojnë sipas mineralogjisë, kimisë së ujit dhe parametrave të procesit. Provat në vend rekomandohen para zbatimit në shkallë industriale.
Përmbajtja
- performanca e kolektorit 3-(isodeciloksi)propilamin në flotimin me temperaturë të ulët
- Aftësia e Reagenteve Flotuese të Aminës së Etër-it për të rrjedhur në temperaturë të ulët
- Shkrirja dhe Shpërndarja e Aminës së Etër-it në Ujërin e Procesit të Ftohtë
- Parandalimi i gëlqerimit dhe ndarjes së fazave në vijat e dosimit të kolektorëve të flotacionit
- Kërkesa kryesore para blerjes